مجله جراحی استخوان و مفاصل ایران

آژنزی ساکرال، کیست تراتوم و ناهنجاری واژن در یک زن جوان(گزارش موردی)

نوع مقاله : گزارش موردی

نویسندگان

مهدی تیوتور 1
مهدی محمدی تبار 2
سلمان آذرسینا 3
محمد جواد دهقانی فیروزآبادی 3
فرناز حاج طالبی 4

1 کمیته تحقیقات دانشجویی، واحد توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان شهید مدنی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

2 مرکز تحقیقات مفاصل، استخوان و بافت‌های مرتبط، بیمارستان ارتوپدی اختر، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

3 بخش جراحی ارتوپدی، بیمارستان شهید مدنی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

4 کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران.

https://doi.org/10.22034/ijos.2025.551648.1179
چکیده
چکیده:
در این گزارش مورد بالینی به وضعیت یک زن جوان که با درد شدید کمر همراه با چرخش و انحراف لگن مراجعه کرده بودند می‌پردازیم. به دلیل شدت تغییر شکل وضعیتی ایشان و تأثیر زیاد این مشکلات بر کیفیت زندگی، درمان فیوژن اسپاینوپلویک انجام پذیرفت تا، جلوگیری از پیشرفت بیشتر تغییر شکل و همچنین کاهش درد بیمار حاصل شود. در حین ارزیابی‌ها، یک توده در ناحیه ساکرال شناسایی شد. همچنین مشخص شد که واژن او دارای دو دهانه مجزا است که این یافته‌ها کیس موردنظر را در گروه آژنزی ساکرال‌های سندرومیک قرار می‌دهد. اهمیت آزمایش‌های ژنتیکی و مشورت و همفکری با سایر متخصصان و اهمیت پیگیری مستمر تأکید می‌شود.

کلیدواژه‌ها

ستون فقرات
لگن
ساکرال
موضوعات

عنوان مقاله English

Sacral Agenesia, Teratoma Cyst and Vaginal Abnormality in a Young Woman(Case Report)

نویسندگان English

Mehdi Tiotour 1
Mahdi Mohammaditabar 2
salman azarsina 3
Mohammad Javad Dehghani-Firoozabadi 3
Farnaz Hajtalebi 4
1 Student Research Committee, Clinical Research Development Unit of Shahid Madani Hospital , School of Medicine, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran.
2 Bone Joint and Related Tissues Research Center, Akhtar Orthopedic Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
3 Department of Orthopedic Surgery, Shahid Madani Hospital, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran.
4 Student Research Committee, School of Medicine, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran.
چکیده English

Abstract
This case report outlines the situation of a young woman suffering from intense back pain, along with pelvic tilt and rotation. Due to the extent of her postural deformity and the profound effect on her quality of life, a spinopelvic fixation was performed to, halt any progression of the deformity, and relieve her pain. During the procedural process, a mass was detected in the sacral area. It was, later found that her vagina had two separate openings, putting the case in the syndromic sacral agenesis group. The importance of genetic testing, multi-disciplinary evaluation and significance of continued follow-u and care is high-lighted.

کلیدواژه‌ها English

Spine
Pelvis
Sacrum
1         Williams DI, Nixon HH. Agenesis of the sacrum. Surg Gynecol Obstet. 1957;105(1):84-88.
2         Emami-Naeini P, Rahbar Z, Nejat F, Kajbafzadeh A, El Khashab M. Neurological presentations, imaging, and associated anomalies in 50 patients with sacral agenesis. Neurosurgery. 2010;67(4):894-900. DOI: 10.1227/NEU.0b013e3181eb500d
3         Emami-Naeini P, Nejat F, Rahbar Z, Kajbafzadeh A, El Khashab M. Urological manifestations of sacral agenesis. J Pediatr Urol. 2012;8(2):181-186. https://doi.org/10.1016/j.jpurol.2011.02.004
4         Nalbandyan M, Howley MM, Cunniff CM, Romitti PA, Browne ML. Descriptive and risk factor analysis of nonsyndromic sacral agenesis: National Birth Defects Prevention Study, 1997-2011. Am J Med Genet A. 2019;179(9):1799-1814. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61290
5         Renshaw TS. Sacral agenesis. J Bone Joint Surg Am. 1978;60(3):373-383.
6         Yoshida A, Maoate K, Blakelock R, Robertson S, Beasley S. Long-term functional outcomes in children with Currarino syndrome. Pediatr Surg Int. 2010;26(7):677-81.
7         Currarino G, Coln D, Votteler T. Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. AJR Am J Roentgenol. 1981;137(2):395-398.
8         Crétolle C, Pelet A, Sanlaville D, Zérah M, Amiel J, Jaubert F, et al. Spectrum of HLXB9 gene mutations in Currarino syndrome and genotype-phenotype correlation. Hum Mutat. 2008;29(7):903-910. https://doi.org/10.1002/humu.20718
9         Emans PJ, Kootstra G, Marcelis CL, Beuls EA, van Heurn LW. The Currarino triad: the variable expression. J Pediatr Surg. 2005;40(8):1238-1242. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2005.05.004
10       Dworschak GC, Reutter HM, Ludwig M. Currarino syndrome: a comprehensive genetic review of a rare congenital disorder. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2021;16(1):167. https://doi.org/10.1186/s13023-021-01799-0
مجله جراحی استخوان و مفاصل ایران
دوره 23، شماره 1
زمستان 1403
صفحه 36-38

صفحه اصلی

ارسال مقاله

تماس با ما